화이자 관련주 백신 언제?

 

 

미국 대형 제약사 화이자가 독일 바이오엔테크와 공동개발중인 코로나 19 백신 후보물질이 3상 임상실험에서 90% 유효성을 입증했다고 합니다.

 

코로나 백신 개발 소식을 간절히 기다려 온 전 세계 사람들에게 단비같은 소식인데요,

코로나 시대의 끝을 향해 한 발 다가갈 수 있을까요?

 

 

 화이자 발표

 

총 2차례 투여 중 2번째에서 7일 이후, 1번째에서 28일 이후 백신이 효과가 있다는 예비적 결과를 보여줬다고 발표함.

(화이자 백신은 두 차례 접종받아야 면역이 생기는데 초기 예방접종 후 28일만에 코로나19로부터 보호가 이뤄진다는 뜻)

 

 

 실험 방법

 

임상 시험자 참가자들을 대상으로 3주 간격으로 두 차례에 걸쳐 백신 및 플라시보(가짜약)를 투약한 뒤

이들 가운데 확진 판정을 받은 94명의 환자를 대상으로 실시.

그 결과 백신을 투여받은 집단의 90%가 백신 효과를 발휘함.

 

 

 백신 언제 승인?

 

화이자는 현재 2개월간의 안정성 데이터 확보중임.

이 결과는 이달 셋째주에 나올 것으로 예상

2개월 안정성 데이터에도 문제가 없을 경우,

이달 중 미국 식품의약국(FDA)에 승인 신청을 할 계획

 

 

 백신 양은 얼마나 생산 가능?

 

승인 절차가 순조롭게 진행될 경우 연말까지 1500만~2000만명 분의 백신 생산 가능하다고 밝힘

 

 

 화이자 관련주?

 

셀트리온

생명공학기술을 기반으로 항암제 등 단백질 치료제 개발 및 제조

 

제일약품

의약품 사업. 제일약품이 판매하는 의약품 상당수가 한국 화이자 제품이므로 화이자 관련주로 분류

 

바이넥스

케미컬의약품 생산 및 판매, 바이오 약품 위탁생산 및 개발

 

제일파마홀딩스

제일약품 모회사

 

KPX 생명과학

항생제 중간체를 화이자에 공급

 

 

 

화이자, 바이오엔테크의 백신 개발 소식에 유럽 주요국 증시는 장중 3~6% 급등중이고,

미 증시 선물도 3~5% 급등하고 있다고 하는데요...

 

백신 부작용이나 안전성 문제에 관한 논란도 없지 않을것이고,

백신의 효과가 어느 정도나 지속되는지 등의 여부에 대해서도 아직 입증되지 않았겠지만 

 

백신의 조속한 안정성 확보와 승인 절차가 이루어져서 코로나로부터 해방되는 삶이 빨리 왔으면 하는 바람입니다.