화이자 백신 영국, 미국 승인 접종 곧

 

 

 화이자 백신 승인. 접종

 

 

영국에서 미국보다 먼저 코로나19 백신이 승인될 것으로 보입니다.

영국 일간 텔레그래프는 일주일 내로 승인 결정이 날 수 있으며 국민보건서비스에는 12월 1일 접종 개시를 준비하라는 지침이 내려갔다고 합니다.

 

백신 적합성을 평가하는 영국 의약품건강관리제품규제청에는 지난 주 정식으로 요청이 들어갔고 오늘(23일)이나 내일, 자료 일체가 넘어갈 예정이라고 하는데요,

 

미국 식품의약국 FDA는 다음 달 10일 회의를 열어 긴급사용 승인 신청 건을 논의할 예정이라서 예상대로라면 화이자 백신 승인은 미국보다 영국에서 먼저 나올 것으로 보인다고 합니다.

 

미국 코로나19 백신 개발을 총괄하는 팀은 승인이 떨어지면 24시간 내에 백신을 접종 장소에 배포한다는 계획인데요,

빠르면 12월 11일 코로나19 백신 첫 접종이 이뤄질 수도 있습니다.

 

백신 보급 첫 달인 12월에는 2천만 명, 이후 매달 3천만 명씩 백신을 접종받게 할 계획이고 이렇게 70% 정도의 인구가 면역을 갖게 되면 집단 면역이 가능해지는데 그 집단 면역에 대한 목표는 내년 5월로 예상하고 있습니다.

 

 

 

 리제네론 코로나19 항체치료제

 

한편, 미국의 생명공학회사 리제네론의 코로나19 항체치료제도 미 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용 승인을 받은 바 있는데요, 이 체료제는 트럼프 미국 대통령의 코로나 치료에 활용되었었습니다.

미국 언론에 따르면 FDA는 리제네론의 항체치료제 'REGN-COV2'의 긴급사용을 승인했고 이에 따라 이 치료제는 12세 이상의 경증 또는 중간 정도의 증상을 보이는 코로나 환자(65세 이상 고위험군 포함)의 치료에 사용된다고 합니다.

 

여러가지 이유로 백신 접종을 기피하는 미국인들도 많아서 집단 면역이 계획대로 될지에 관한 우려도 있는데요,

백신의 안정성이 하루빨리 확립되어 코로나 이전의 삶으로 어서 돌아갈 수 있길 바랍니다.

 

 

 화이자 관련주

 

화이자 백신 승인 예정과 접종 소식에 화이자 백신 관련주도 변동을 이어가고 있는데요~

화이자 관련주로는 KPX생명과학, 우리바이오, 신풍제약, 에이비프로바이오 등이 있습니다.

화이자 관련주 갖고 계신분들은 주식도 한번 체크해보시면 좋을것 같습니다.